Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 500 mg Mefenaminsäure. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Filmtablette enthält 32 mg Lactose, wasserfrei. Anwendungsgebiete: Mefenabene 500 mg-Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 10 Jahren. Zur kurzzeitigen symptomatische Behandlung von leichten bis mittelschweren, akuten und chronischen Schmerzen bei rheumatischen Erkrankungen, Muskelschmerzen, Schmerzen im Bereich der Wirbelsäule (z.B. Bandscheiben-beschwerden), Schmerzen, Schwellungen und Entzündungen nach Verletzungen oder Operationen Schmerzen bei primärer Dysmenorrhoe.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile, bei Patienten, die nach Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika mit Asthma, Urtikaria oder allergischer Rhinitis reagiert haben, bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese, bei Patienten mit aktiven Ulcera, chronischen Entzündungen, Blutungen oder Perforationen des oberen oder unteren Gastrointestinaltraktes und bei Patienten mit diesen Erkrankungen in der Anamnese (die durch eine vorherige Therapie mit NSAR bedingt waren bzw. mit mindestens zwei unverkennbaren Episoden von erwiesener Ulceration oder Blutung), bei Patienten mit Nierenerkrankungen in der Anamnese oder eingeschränkter Nierenfunktion, bei Patienten mit Herzinsuffizienz, bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen, bei Patienten mit Blutbildungsstörungen. Behandlung postoperativer Schmerzen nach einer koronaren Bypass-Operation, Schwangerschaft im 3. Trimenon. Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika, ATC-Code: M01 AG01. Liste der sonstigen Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Hochdisperses Siliciumdioxid, Croscarmellose-Natrium, Maisstärke, Povidone K30, Natriumdodecylsulfat, Lactose wasserfrei, Magnesiumstearat. Tablettenüberzug: Luster clear (Carrageen, mikrokristalline Cellulose, Macrogol), Titandioxid (E 171), Quinolingelb (E 104), Erythrosin (E 127). Art und Inhalt des Behältnisses: Aluminium/PVC/PVDC-Blisterpackungen, 10, 30 und 60 Filmtabletten. Inhaber der Zulassung: ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH, Albert-Schweitzer-Gasse 3, A- 1140 Wien, Tel.-Nr.: +43/1/97007-0, Fax-Nr.: +43/1/97007-66, e-mail:info@ratiopharm.at. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Stand der Information: 06/2014.
Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und zutreffendenfalls Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.