Qualitative und Quantitative Zusammensetzung: 1 wirkstoffhaltiges Pflaster enthält 140 mg Diclofenac-Natrium. Sonstige Bestandteile: 2,8 mg Butylhydroxytoluol (E 321) und 1,4 g Propylenglycol (E 1520). Glycerol; Propylenglycol (E 1520); Diisopropyladipat; Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (E 420); Carmellose-Natrium; Carbomer Natrium; Basisches Butylmethacrylat-Copolymer; Natriumedetat; Natriumsulfit, wasserfrei (E 221); Butylhydroxytoluol (E 321); Aluminiumkaliumsulfat; Hochdisperses Siliciumdioxid, wasserfrei; leichtes Kaolin (natural); Macrogollaurylether (9 EO-Einheiten); Levomenthol; Weinsäure; Gereinigtes Wasser; ungewebtes Polyester-Trägergewebe; Polypropylen-Schutzfolie. Anwendungsgebiete: Zur Kurzzeitbehandlung. Lokale symptomatische Behandlung von Schmerzen bei akuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen. Gegenanzeigen: Dolostrip 140 mg wirkstoffhaltiges Pflaster darf unter den folgenden Umständen nicht angewendet werden: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (z. B. Propylenglycol, Butylhydroxytoluol); Überempfindlichkeit gegen irgendein anderes Analgetikum und Antirheumatikum (nicht-steroidale antiinflammatorische Arzneimittel [NSAIDs], einschließlich Acetylsalicylsäure); bei Patienten, die früher einen Asthmaanfall, Urtikaria oder akute Rhinitis als Folge der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder einem anderen NSAID hatten; bei aktivem peptischem Ulkus; auf offenen Verletzungen, Verbrennungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen; im letzten Trimenon der Schwangerschaft; die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren ist kontraindiziert.Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale antiinflammatorische Arzneimittel zur topischen Anwendung. ATC-Code: M02AA15. Art und Inhalt des Behältnisses: Verschweißter, wiederverschließbarer Beutel aus Papier/Polyethylen/Aluminium/Ethylen- und Methacrylsäure-Copolymer mit 2 oder 5 wirkstoffhaltigen Pflastern. Jede Packung enthält 2, 5, 10 oder 14 wirkstoffhaltige Pflaster. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Inhaber der Zulassung: ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH , Albert-Schweitzer-Gasse 3, A-1140 Wien, Tel.Nr.: +43/1/97007-0, Fax-Nr.: +43/1/97007-66, e-mail: info@ratiopharm.at Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezeptfrei und apothekenpflichtig. Stand der Information: 10/2014
Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Mitteln, Nebenwirkungen und zutreffendenfalls Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.